新突破基因发现有助于预防青光眼患者不可

由QIMRBerghofer领导的国际研究发现了数百种与个人患青光眼风险相关的新基因，其中包括关键的基因靶点，这些靶点可能首次为预防导致失明的视网膜损伤的治疗铺平道路。

这项发现来自有史以来规模最大的全球退行性眼病遗传学研究，已发表在NatureGenetics上。

这项研究大大促进了我们对青光眼遗传学的理解，在年的一项研究的基础上，确定了另外个与青光眼风险相关的先前未知基因，使基因总数达到个。

青光眼是导致不可逆转失明的主要原因，影响着全球超过万人，其中包括30万澳大利亚人。这种疾病会导致眼睛中液体的压力积聚，从而对视网膜和视神经造成损害。

大约50%的青光眼病例直到永久性视神经损伤已经发生时才被诊断出来，因此早期诊断和治疗至关重要。

首席研究员和国际公认的遗传流行病学家StuartMacGregor教授是QIMRBerghofer统计遗传学实验室的负责人，他表示，这些发现可以迅速加速一种新的治疗方法。

“青光眼会悄悄地夺走你的视力。你首先失去周边视力，然后一只眼睛往往会掩盖另一只眼睛的视力。直到你已经遭受了永久性损伤和视力丧失，你才意识到发生了什么，“StuartMacGregor教授说。

“现有的治疗方法只