儿童青光眼的广义概念是指,从出生到18岁,由于各种原因引起的多种不同类型的青光眼,大多与先天发育异常有关。
该病在诊断和治疗上存在相当难度,严重危害患儿视力。
儿童青光眼可以分为三类:
一类是先天性青光眼,也叫原发性青光眼,由于前房角发育异常导致房水外流受阻,而不伴有其他眼部和全身发育异常;
第二类是发育性青光眼,伴有其他发育异常的发育性青光眼;
第三类是继发性青光眼,房水引流受阻来自炎症或新生物等其他机制而非前房角发育异常。
先天性青光眼可以按发病年龄分为两大类,
原发性婴幼儿型青光眼和原发性青少年型青光眼,其中青少年型青光眼一般在4-6岁以后发病,眼前节体征不明显,多数前房角开放,无明显异常,治疗方法类似于成人的原发性开角型青光眼。
下面我们重点介绍一下婴幼儿型青光眼,也就是我们常说的先天性青光眼。
正常的房水循环如图,由睫状突上皮产生后进入后房,经过瞳孔进入前房,然后由前房角经小梁网进入schlemm管,经过集液管和房水静脉进入睫状前静脉回到血液循环。这个外流途径是压力依赖性的。当胚胎发育过程中,前房角发育出现异常,小梁网和schlemm管系统不能发挥有效的房水引流功能,房水流出阻力增大,导致眼压升高,出现先天性青光眼。
患儿的症状包括畏光、流泪、眼睑痉挛,随疾病进展出现角膜变大、眼球变大、角膜浑浊。
眼部检查发现角膜扩大,横径超过12mm具有诊断意义,由于眼内压升高导致的角膜水肿浑浊,出现后弹力层膜破裂,深层水平或同心圆分布的条状纹浑浊叫Habb纹。其他体征包括前房加深,瞳孔扩大,对光反射迟钝或消失,眼底检查发现视盘生理凹陷扩大。
此外,伴有眼压升高的眼球扩大可产生近视漂移,出现屈光参差可导致弱视。
辅助检查包括眼压达到或超过20mmHg就应考虑异常,房角镜的检查可见房角结构发育不全、Schlemm管及小梁闭塞或缺如等,眼科超声可测得眼轴长度增加。
鉴别诊断主要包括以下几种疾病:
先天性大角膜,不伴眼压升高,双眼对称,角膜清亮,C/D比正常;
外伤性角膜水肿:有产钳伤史,单侧,后弹力层裂伤为垂直或倾斜性,角膜直径正常;
先天性鼻泪管阻塞:溢泪,伴脓性分泌物,不畏光,角膜直径正常。
先天性青光眼的治疗主要是手术治疗,房角切开术或小梁切开术,必要时行小梁切除术,当术后眼压控制不良可重复手术,部分病例可选用青光眼植入物或引流手术及睫状体破坏术。
药物治疗起辅助作用,如β-肾上腺素受体阻滞剂,碳酸酐酶抑制剂、α2-肾上腺素受体激动剂。眼压控制后须矫正并发的近视及弱视。
青光眼的随访必须多次检查,测量角膜直径、眼内压、C/D比及眼轴长度。必须对患者终生随访,观察疾病进展。
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