美国食品和药物管理局批准了Raindro

年美国食品和药物管理局（FDA）批准了眼科医疗器械公司REVISIONOPTICSINC的角膜水凝胶植入物，通过重塑眼睛的前部来改善近视力和中度视力。Raindrop是一种称为嵌体的小透明圆盘，帮助您重新获得近视力，而不需使用老花镜阅读。在进行手术时，患者只需接受局麻，医生使用激光在其非主视眼的角膜创建一个微小缺口，滴入该水凝胶植入物即可。整个手术仅需10分钟，有效改善老花眼患者的近视力。

FDA设备和放射卫生中心科学首席科学家副主任WilliamMaisel博士说：“随着人口老龄化、老花眼的患病率增加，在未来几年时间内近视力需要矫正的需求也在增加，Raindrop近视力镶嵌将会是老花眼门诊治疗的新选择。”

Raindrop镶嵌适用于41岁到65岁没有白内障手术的患者，他们无法看清楚附近对象或细小对象，需要+1.50D至+2.50D的老花镜，但不需要远视眼镜或隐形眼镜。

但对于重症干眼、活跃眼部感染或炎症、圆锥角膜、角膜功能异常、某些自身免疫性疾病或结缔组织病、角膜厚度不足、近期疱疹感染、青光眼或未控制的糖尿病患者，不推荐使用此治疗。

潜在的并发症包括眩光、光晕、异物感、感染、炎症、干眼症、角膜上皮和角膜瘢痕形成、肿胀、变薄或熔化。

资料整理来源：FDA、医脉通等。